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芬頓設(shè)備

[ 時(shí)間:2023-12-19 ]
芬頓設(shè)備
  • 詳細(xì)信息

芬頓設(shè)備_芬頓設(shè)備生產(chǎn)廠家——山東夢(mèng)之潔水處理設(shè)備有限公司,專業(yè)生產(chǎn)芬頓氧化降解廢水COD的反應(yīng)裝置,簡(jiǎn)稱芬頓反應(yīng)裝置,或芬頓設(shè)備,芬頓反應(yīng)器等。具有投資??;占地??;處理效率高;運(yùn)行費(fèi)用低;易自控;氧化能力強(qiáng),運(yùn)行費(fèi)相對(duì)低;pH值正常;反應(yīng)時(shí)間少等。

一、設(shè)備概述

芬頓設(shè)備是一種利用Fenton反應(yīng)原理,對(duì)廢水進(jìn)行氧化和混凝處理的水處理設(shè)備。電芬頓設(shè)備在芬頓設(shè)備的基礎(chǔ)上,通入電源,電解產(chǎn)生Fe2+H2O2,然后生成保持持續(xù)高活性的羥基自由基,以降解有機(jī)物凈化廢水。電芬頓設(shè)備使廢水處理反應(yīng)更加均衡,在節(jié)省藥劑的同時(shí),處理效率更高。

芬頓設(shè)備

二、技術(shù)背景:

芬頓設(shè)備是在酸性條件下,H2O2Fe2+催化下發(fā)生鏈?zhǔn)椒磻?yīng),生成具有強(qiáng)氧化性的羥基自由基(·OH),以實(shí)現(xiàn)對(duì)有機(jī)物的氧化分解。經(jīng)過多年發(fā)展,芬頓工藝根據(jù)催化劑的種類及投加方式的不同,衍生出了各種新型的芬頓工藝,電芬頓工藝就是其中之一。

 二、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

芬頓設(shè)備能有效氧化去除傳統(tǒng)廢水處理技術(shù)無法去除的難降解有機(jī)物,其實(shí)質(zhì)是H2O2Fe2+的催化作用下生成具有高反應(yīng)活性的羥基自由 (?OH)。?OH可與大多數(shù)有機(jī)物作用使其降解。隨著研究的深入,又把紫外光(UV)、草酸鹽 (C2O42-)等引入Fenton試劑中,使其氧化能力大大增強(qiáng)。從廣義上說,Fenton法是利用催化劑、 或光輻射、或電化學(xué)作用,通過H2O2產(chǎn)生羥基自由基(?OH)處理有機(jī)物的技術(shù)。

現(xiàn)在在芬頓法的基礎(chǔ)之上我們采用電化學(xué)的方法,采用不同的電極,在有空氣通入的前提下,使得陽極不斷產(chǎn)生亞鐵離子,陰極不斷產(chǎn)生雙氧水,通過延長(zhǎng)芬頓反應(yīng)時(shí)間來較少芬頓試劑的用量,達(dá)到降低成本和提高氧化效率的目的。

三、工作原理

芬頓設(shè)備, 芬頓氧化降解廢水COD的反應(yīng)裝置可通過催化氧化方式提高污水的可生化性。

芬頓試劑為常用的催化試劑,它是由亞鐵鹽和過氧化物組成,當(dāng)PH值足夠低時(shí),在亞鐵離子的催化作用下,過氧化氫會(huì)分解產(chǎn)生OH·,從而引發(fā)一系列的鏈反應(yīng)。芬頓試劑在水處理中的作用主要包括對(duì)有機(jī)物的氧化和混凝兩種作用。

過氧化氫(H2O2)與二價(jià)鐵離子(Fe2+)的混合溶液把大分子氧化成小分子把小分子氧化成二氧化碳和水,同時(shí)FeSO4可以被氧化成3價(jià)鐵離子,有一定的絮凝的作用,3價(jià)鐵離子變成氫氧化鐵,有一定的網(wǎng)捕作用,從而達(dá)到處理水的目的。芬頓試劑在環(huán)境化學(xué)中找到了它的位置,具有去除難降解有機(jī)污染物的高能力的芬頓試劑,在印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中體現(xiàn)了很廣泛的應(yīng)用。

芬頓設(shè)備

四、芬頓設(shè)備工藝的優(yōu)點(diǎn)

對(duì)環(huán)境友善:處理后不像其它的化學(xué)藥品,如漂白水(次氯酸鈉),易產(chǎn)生氯化有機(jī)物等毒性物質(zhì),對(duì)環(huán)境造成傷害。

占地空間?。河袡C(jī)物氧化的速度相當(dāng)快,所需的停留時(shí)間短,0。5~2小時(shí)即可,不像一般的生物處理約需12~24小時(shí),因時(shí)間短,相對(duì)反應(yīng)槽容積不需太大,可節(jié)省空間。

操作彈性大:可依進(jìn)流水水質(zhì)的好壞來改變操作條件,提高處理量。而一般的生物處理難以彈性操作。針對(duì)較高的污染量只需提高亞鐵及H2O2加藥量及適當(dāng)?shù)?/span>pH控制即可。

初設(shè)成本低:與一般的生物處理系統(tǒng)相較,約只須其投資成本的1/3~1/4。

氧化能力強(qiáng):所產(chǎn)生的氫氧自由基(OH)氧化能力相當(dāng)強(qiáng)??商幚矶喾N毒性物質(zhì),如氯乙烯、BTEX、氯苯、酚、多氯聯(lián)苯、TCE、DCE、PCE等,另EDTA和酮類MTBE、MEK等亦有效。

五、影響芬頓設(shè)備反應(yīng)的因素

影響Fenton法氧化反應(yīng)效果與速率因子:反應(yīng)物本身的特性,H2O2的劑量,Fe2+的濃度,pH值,反應(yīng)時(shí)間,溫度。

1、溫度因素

在芬頓反應(yīng)中,溫度是影響其效果的重要因素,溫度不斷升高,芬頓反應(yīng)的速度會(huì)逐漸加快,隨著溫度的提高,˙OH的生成速度會(huì)提高,能夠促進(jìn)˙OH與有機(jī)物發(fā)生反應(yīng),使氧化效果得到提升,提高CODCr的去除率。溫度的升高也會(huì)使H2O2的分解速度加快,分解成O2H2O,這對(duì)于˙OH的生成是不利的芬頓。不同類型的工業(yè)廢水中,芬頓反應(yīng)的合適溫度也是不同的,

2、pH

通常情況下,在酸性環(huán)境下,芬頓試劑才會(huì)發(fā)生反應(yīng),pH的提高會(huì)使˙OH得出現(xiàn)受到限制,并且會(huì)出現(xiàn)氫氧化鐵沉淀,催化能力喪失。如果溶液中有濃度較高的H+,Fe3+不能被還原為Fe2+,催化反應(yīng)就會(huì)受到阻礙芬頓。有研究結(jié)果表明在酸性環(huán)境下,尤其是pH3-5之間時(shí),芬頓試劑有很強(qiáng)的氧化能力,這時(shí)有機(jī)物的降解速度比較快,能夠在幾分鐘內(nèi)降解。同時(shí)有機(jī)物的反應(yīng)速率與Fe2+以及過氧化氫的初始濃度成正比例關(guān)系。在工業(yè)處理中使用芬頓工藝,需要將廢水的pH調(diào)到3。5左右為佳。

芬頓設(shè)備

3、有機(jī)物

對(duì)于不同類型的工業(yè)廢水,芬頓試劑的使用量以及氧化效果是存在差異的,主要是由于不同類型的工業(yè)廢水中,存在著不同類型的有機(jī)物。對(duì)于糖類等碳水化合物,由于受到羥基自由基的作用,分子會(huì)出現(xiàn)脫氫反應(yīng),C-C鍵斷鏈;對(duì)于具有水溶性的高分子和乙烯化合物,羥基自由基會(huì)使C=C鍵斷裂。羥基自由基能夠使芳香族化合物出現(xiàn)開環(huán)進(jìn)而形成脂肪類的化合物,使這種類型廢水中的生物毒性降低,使其可生化性得到改善。

4H2O2與催化劑投入數(shù)量

利用芬頓工藝對(duì)工業(yè)廢水進(jìn)行處理時(shí),需要明確藥劑投入的數(shù)量及其經(jīng)濟(jì)性,如果其中投入的H2O2量比較大,就會(huì)提高廢水中CODCr的去除率。但是到達(dá)一定數(shù)量后,CODCr的去除率會(huì)呈現(xiàn)出逐漸下降的趨勢(shì)。催化劑的投入數(shù)量與H2O2的投入量存在著相同的情況,Fe2+的數(shù)量增加,CODCr的去除率會(huì)提高,達(dá)到一定程度后,CODCr的去除率就會(huì)下降芬頓。在實(shí)際的工作中需要通過實(shí)驗(yàn)明確H2O2與催化劑的投入數(shù)量。

六、應(yīng)用領(lǐng)域

 芬頓反應(yīng)器在去除難降解有機(jī)污染物,如印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處理中體現(xiàn)了很廣泛的應(yīng)用。

芬頓(Fenton)法作為廢水處理技術(shù),利用Fe2+H2O2之間的鏈反應(yīng)催化生成具有強(qiáng)氧化性的羥基自由基(·OH),可氧化各種有毒和難降解的有機(jī)化合物,針對(duì)高濃度難生物降解廢水處理,可作為生物前處理以改善水質(zhì),提升廢水的可生化性,為后續(xù)的深度處理創(chuàng)造有利條件。特別適用于生物難降解或一般化學(xué)氧化難以奏效的有機(jī)廢水如垃圾滲濾液的深度處理。

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